Анастасия
Уважаемая и любимая нами Наталья Анатольевна! Безмерно благодарю Вас за наше счастье ходить беременной! С Натальей Анатольевной у нас получилось с первого раза. До этого перенесли две неудачные попытки в свежих циклах в Европе, а Наталья Анатольевна сразу сказала: «Только крио». И действительно, за границей в первый раз у меня развились симптомы гиперстимуляции: большой живот, одышка, боль, но там особо не лечат - все хорошо, вы можете сразу лететь домой. Отличие между лечением за границей и у нас в том, что там нужно сдавать кровь на эстрадиол и по нему назначается доза гонал-ф (в России доза была меньше без анализа крови), а также большой экран узи-монитора, который сам определяет размер фолликулов. За границей мы делали пгд на 6 пар хромосом, в том числе хромосомы пола. С моим здоровьем все в порядке, но Беременности не наступали, сдавала хгч с 5 дня после подсадки - без признаков имплантации. И подсадка в первый раз за границей была безумно болезненной. Здесь в России делали пгд всем эмбрионам методом ngs - это исследование всех 23 пар хромосом, в том числе хромосом пола ребёнка. Также как при пгд у бластоцит отщипывают кусочек, малышей замораживают, а кусочки отправляют на исследование в Москву. Результаты нам пришли примерно через 1,5 месяца, но длительные сроки были вызваны введённым в России карантином. Сейчас я счастлива в уверенности, что развитие малыша зависит только от моего образа жизни, я не боюсь замершей беременности или недоразвития плода ввиду хромосомных аномалий, которые мы полностью исключили благодаря технологии пгд методом ngs. Это прекрасно быть уверенной в генетическом здоровье ребёнка, не переживать перед сринингами, которые, между прочим, не определяют отклонения в каждой паре хромосом, а только в распространённых (синдром Дауна, синдром Патау и пара других), но ведь есть такие синдромы, при которых ребёнка можно доносить до последних месяцев, но беременность прервётся. И девочки, зачастую, не выясняют генетическую причину такого ужаса. Я не врач, но в интернете пишут, что в 95% замирание эмбриона или плода связано с хромосомными аномалиями, а их наличие или отсутствие как раз и выявит генетический тест методом ngs. И снова огромное спасибо Наталье Анатольевне и коллективу клиники за мое спокойствие и наличие такой прекрасной возможности его устроить. PS: у двух эмбрионов у нас были выявлены отклонения в виде трисомий и моносомий хромосом, которые не входят в стандарт обычного пгд, а в случае подсадки одного их них, беременность бы, если наступила, то 100% прервалась и, возможно, на позднем сроке (как я посмотрела в интернете об описании по данной хромосоме). Хорошо, что сделали полное обследование! Да и за имплантацию я не переживала! На 14 день хгч был больше 3 тысяч с одним эмбрионом.
Махалова Наталья Анатольевна
Член ESHRE (Европейское общество репродукции человека и эмбриологии). ,Член РАРЧ (Российская ассоциация репродукции человека).