Генетическое консультирование

Показания для консультации врача-генетика клиники «Мать и дитя» Красноярск:

• Подозрение на наличие генетической патологии (задержка умственного, физического, полового развития, множественные стигмы дизэмбриогенеза и прочее).
• Наличие врожденных аномалий развития.
• Отягощенный личный или семейный анамнез по наследственной, хромосомной патологии и врожденным порокам развития.
• Женское и мужское бесплодие.
• Невынашивание беременности.
• Нарушение менструального цикла.
• Планирование беременности женщинами в возрасте старше 36 лет.
• Планируемое донорство ооцитов, спермы.
• Беременные женщины по результатам пренатального скрининга.
• Планируемое ЭКО.
• Планируемое ЭКО с преимплантационной генетической диагностикой моногенного заболевания или хромосомной патологии у эмбрионов.

Слияние методов диагностики наследственной патологии и вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО) обеспечило появление нового направления профилактики наследственных и хромосомных заболеваний – преимплантационной генетической диагностики (ПГД). Эта диагностика представляет собой проведение исследования хромосомных и/или моногенных заболеваний у эмбрионов человека до их имплантации в матке, что возможно только в цикле ЭКО.

Основной целью ПГД является помощь супружеской паре в решении проблем бесплодия и рождения здорового потомства, что становится особенно важным для супружеских пар в возрасте старше 36 лет, а также для семей, отягощенных моногенными, хромосомными наследственными заболеваниями.

В клинике «Мать и дитя» Красноярск с 2004 года введена и успешно действует в настоящее время преимплантационная генетическая диагностика эмбрионов. Благодаря профессионально слаженной работе биологов-генетиков, эмбриологов, десятки семей стали счастливыми родителями здоровых детей. Генетическое консультирование поможет и вам!

Основные показания для преимплантационной генетической диагностики эмбрионов:

• Возраст пациентки, планирующей беременность, старше 36 лет.
• Более 3х безуспешных попыток ЭКО в анамнезе.
• Невынашивание беременности на ранних сроках.
• Тяжелые нарушения сперматогенеза.
• Носительство заболеваний, сцепленных с полом.
• Наличие аномалий в кариотипе одного (или обоих) супруга(ов).
• Рождение ребенка с хромосомной патологией.
• Рождение ребенка с заболеванием, которое чаще проявляется у определенного пола (например, болезнь Гиршпрунга).
• Высокий риск рождения ребенка с генным заболеванием (как с аутосомно-рецессивным, так и аутосомно-доминантным, Х-сцепленным типами наследования).

Для того, чтобы пройти генетическое консультирование, необходимо предварительно записаться на прием к врачу-генетику. Это можно сделать через форму обратной связи «Записаться на прием» или по телефону клиники.