Генетическое консультирование в клинике «Мать и дитя» в Москве
Запись на прием через мобильное приложение

Генетическое консультирование

Индивидуальное генетическое консультирование – одно из профильных направлений медицинской помощи, предоставляемой в клиниках «Мать и Дитя». Высокая квалификация и большой опыт работы наших специалистов, передовое оснащение, применение новейших методов диагностики хромосомных патологий, собственные молекулярно-цитогенетические лаборатории — всё это позволяет нам проводить большинство генетических исследований, применяемых в международной медико-генетической практике. Наши пациенты – мужчины, женщины и дети разного возраста.

Главная цель генетического консультирования — рождение здоровых детей в каждой семье. На сегодняшний день описано более 5000 наследственных заболеваний. Многие из них успешно поддаются лечению, другие несут серьезную угрозу для здоровья и жизни ребенка. Подавляющее большинство можно исключить, если обратиться к специалистам на стадии планирования беременности.

Мы рекомендуем мужчинам и женщинам пройти генетическое обследование при подготовке к рождению первого малыша. Проспективное консультирование — залог семейного благополучия, реальная возможность позаботиться о здоровье своих детей и внуков задолго до их появления на свет.

Генетическое консультирование в Москве:
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском Клиника «Мать и дитя» Ходынское поле Клиника «Мать и дитя» Савёловская Клиника «Мать и дитя» Лефортово

Найти врача по направлению Генетическое консультирование

Цитогенетическое исследование хромосомного набора человека (кариотипирование) – обязательная составляющая генетического паспорта человека, он не меняется на протяжении жизни. Этот анализ должен пройти каждый человек до возникновения проблем с деторождением.

Генетическая диагностика – обязательная составляющая медицинского сопровождения беременности. Неинвазивный пренатальный тест позволяет диагностировать патологию плода по крови матери, начиная с 9 недели беременности. Инвазивные исследования с абсолютной точностью исключают или подтверждают хромосомные и генные аномалии у плода.

Генетическая консультация – уникальная возможность выявить индивидуальную предрасположенность к развитию различных заболеваний жизненно важных органов и систем. Диагностика предрасположенности к онкологическим заболеваниям также в компетенции врачей-генетиков. Обследование помогает мужчинам и женщинам заботиться о своем здоровье, существенно снизить возможные риски при помощи профилактических мер, предупредить заболевание и, в ряде случаев, «поймать» его на самой ранней стадии и преодолеть.

Консультация врача-генетика необходима малышам и подрастающим деткам. Результаты генетического обследования – гарантия того, что ребенок здоров, его заболевания и индивидуальные особенности развития не обусловлены генетическими нарушениями, а значит, в подавляющем большинстве случаев поддаются медицинской коррекции. Если результаты обследования диагностирует хромосомные перестройки и генные мутации, врачи-генетики и команда квалифицированных детских врачей различных специализаций рекомендуют лечение, помогут процессу психологической и социальной адаптации семьи, чтобы ребенок и его родители жили полноценной жизнью.

Персональная консультация генетика в «Мать и Дитя»

  • прием врача-генетика: анализ семейного и медицинского анамнеза;
  • молекулярно-генетические исследования;
  • цитогенетические исследования (кариотипирование);
  • пренатальная диагностика: неинвазивные тесты и инвазивные исследования;
  • диагностика микроструктурных перестроек;
  • диагностика предрасположенности к различным заболеваниям, в том числе онкологическим;
  • прогнозирование риска передачи заболеваний по наследству;
  • объяснение природы заболевания и типа наследования;
  • рекомендации в выборе метода достижения беременности;
  • рекомендации в выборе методов лечения и профилактики различных заболеваний.

Каждая программа обследования создается индивидуально, в зависимости от возраста пациента и медицинских задач, которые пациент ставит перед врачом-генетиком. Генетическое консультирование в «Мать и Дитя» – компетентная помощь для каждой семьи.

Внимание! Цены на услуги в разных клиниках могут отличаться. Для уточнения актуальной стоимости выберите клинику

Администрация клиники принимает все меры по своевременному обновлению цен на программы, однако во избежание возможных недоразумений, рекомендуем уточнять стоимость услуг по телефону/у менеджеров клиники

01.
Генетические исследования (дополнительные)
02.
Консультации специалистов (взрослые)
 
Ничего не найдено

Администрация клиники принимает все меры по своевременному обновлению размещенного на сайте прайс-листа, однако во избежание возможных недоразумений, советуем уточнять стоимость услуг и сроки выполнения анализов по телефону

Записаться на приём
услуги - Генетическое консультирование

Нажимая на кнопку отправить, я даю согласие на обработку персональных данных

M 30 лет, Москва:
15.06.2017
Просьба помочь.
Анализ по генетики следующий:
"Молекулярно генетический кариотип: arr(9)х3, XX – пол женский.
1. Выявлена трисомия 9-ой хромосомы.
Микроделеций, микродупликаций, участков потери гетерозиготности размером более 20 000 п.н. не обнаружено.
2. При проведении сравнительного анализа выявлено, что причиной анеуплоидии является, избыток генетического материала материнского происхождения.
Участки потерь гетерозиготности содержащие гены, связанные с феноменом импринтинга – отсутствуют".
Просьба уточнить, какие наши должны быть дальнейшие действия.  Почему это вообще могло произойти, почему отсутствие 9 хромосомы? Проблема по женской части или по мужской?  
Во время беременности болела 2 раза, это как то связано с потерей или нет?
Здравствуйте! Проблема в наличии, а не отсутствии 9 хромосомы. У здорового человека каждой хромосомы по 2, в данном случае хромосом 3, то есть трисомия по 9 хромосоме. Чаще всего такая патология происходит в период деления половых клеток у родителей (чаще у матери) и возникает нерасхождение хромосом, то есть в одну клетку попадает сразу 2 хромосомы. Зачастую это происходит случайным образом. Следовательно, такой ситуации повториться не должно. Но бывают редкие случаи, когда в кариотипе одного из родителей присутствуют перестройки, которые как раз мешают правильному расхождению хромосом. Рекомендована консультация врача-генетика. С заболеваниями во время беременности это никак не связано.
Виктория 32 года, Москва:
26.01.2019
Здравствуйте.Мы с мужем хотели бы сдать анализ на генетику.Первый Ребенок с тугоухость.Подскажите,пожалуйста,как это сделать
Виктория, здравствуйте. Необходимо начинать с ребенка, а потом только обследовать родителей. Приходите на прием с выписками, результатами обследований и ребенком. Запись по телефону 88007007001. С уважением, врач-генетик Новикова А.Г.
Екатерина 28 лет:
24.05.2022
Здравствуйте! Необходима ли консультация генетика? Если ли патология (особенно интересует трисомия 13)
скрининг крови 13 недель по КТР (по месячным 13 недель)
ЧСС плода 170
КТР 68
ТВП 1,5 мм
Кость носа определяется.  
ХГЧ 43.2 МЕ/л
РАРР-А 0.457 МЕ/л
Давление среднее 89.09
ПСИ слева 1.960 ПИ справа 1.550
Трисомия 21 1:1220 Трисомия 18 1:4412 трисомия 13 1:790
Добрый день, да. Учитывая пограничный риск трисомии 13, сниженный показатель PAPP-A.  Для записи на прием к специалисту вы можете скачать мобильное приложение «Мать и дитя» или записаться по номеру единого контактного центра сети клиник «Мать и дитя» 8-800-700-70-01. Звонок по России бесплатный.
Екатерина 39 лет:
06.05.2022
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, что означает результат анализа на определение резуса крови плода. У меня 2 отрицательная у мужа 2 положительная.

У матери обнаружен ген RHD. Выявить ген RHD плода данным методом невозможно

Спасибо
"Добрый день. К сожалению, в данном формате не предоставляется возможным сделать расшифровку результатов анализов и дать рекомендации. В вашем случае рекомендуем консультацию со специалистом в приложении """"Доктис"""" (там вы сможете прикрепить все выписки и результаты анализов, и пообщаться с врачом по аудио или видео связи).  

Приложение доступно для скачивания в App Store или Google Play.

https://apps.apple.com/ru/app/%D0%BC%D0%B0%D1%82%D1%8C-%D0%B8-%D0%B4%D0%B8%D1%82%D1%8F/id1365552171

https://play.google.com/store/apps/details?id=ru.dmo.motherandchild""
"
Елена 26 лет, Москва:
07.07.2015
Здравствуйте! Мне в июне делали прерывание беременности на сроке 16 недель. Патологии плода (микрогнатия и микроцефалия). Я замужем. Муж старше меня на 5 лет. От него же было еще 3 беременности - 2 выкидыша в 2010 году, 1 замершая в 2012 году и сейчас прерывание. Делали кариотип - все в норме. Можно ли найти причину по которой такая патология произошла? Какие исследования можно провести? Очень надеюсь на вашу помощь. Спасибо.
Задать вопрос или записаться на консультацию

В целях улучшения работы сайт использует cookie.

Продолжая пользоваться сайтом, вы выражаете свое согласие на обработку ваших статистических данных с использованием метрических программ.

В случае отказа вы можете отключить сохранение cookie в настройках вашего браузера или прекратить использование сайта.